Μελέτη Ακτινοευαισθησίας Καρκινικής Σειράς Α431 με χρήση έξι (6) νέων κιναζολινικών παραγώγων

Δέλλιος, Δημήτριος; Dellios, Dimitrios

dc.contributor.author	Δέλλιος, Δημήτριος	el
dc.contributor.author	Dellios, Dimitrios	en
dc.date.accessioned	2016-03-10T07:01:08Z
dc.date.available	2016-03-10T07:01:08Z
dc.date.issued	2016-03-10
dc.identifier.uri	https://dspace.lib.ntua.gr/xmlui/handle/123456789/42132
dc.identifier.uri	http://dx.doi.org/10.26240/heal.ntua.9430
dc.rights	Default License
dc.subject	Κιναζολίνες	el
dc.subject	Ακτινοευαισθησία	el
dc.subject	Καρκινική σειρά Α431	el
dc.subject	Ιοντίζουσες ακτινοβολίες	el
dc.subject	Συνδυασμός ακτινοβολίας-φαρμάκου	el
dc.subject	Quinazolines	en
dc.subject	Cancer cell line A431	en
dc.subject	Ionizing radiation	en
dc.subject	Radiosensitivity	en
dc.subject	Combining effects of radiation and drugs	en
dc.title	Μελέτη Ακτινοευαισθησίας Καρκινικής Σειράς Α431 με χρήση έξι (6) νέων κιναζολινικών παραγώγων	el
heal.type	bachelorThesis
heal.classification	Ιατρικη Φυσική	el
heal.language	el
heal.access	free
heal.recordProvider	ntua	el
heal.publicationDate	2015-10-08
heal.abstract	Περίπου 50% των ασθενών που πάσχουν από καρκίνο θα υποστούν ακτινοθεραπεία κάποιας μορφής, είτε αποκλειστικά είτε σε συνεργασία με χημειοθεραπεία ή χειρουργική επέμβαση. Για ορισμένους καρκίνους, τα ποσοστά επιβίωσης του ασθενή μετά την ακτινοθεραπεία είναι αρκετά υψηλά (για παράδειγμα στον καρκίνο του λάρυγγα σε πρώιμη μορφή και στον καρκίνο του πνεύμονα). Αντίθετα, για πολλά άλλα είδη καρκίνων, τα ποσοστά επιβίωσης του ασθενή μετά την ακτινοθεραπεία παραμένουν πολύ χαμηλά (για παράδειγμα στο γλοιωβλάστωμα ή σε προχωρημένο καρκίνο του πνεύμονα). Συνεπώς κάθε βελτίωση στην αποδοτικότητα της ακτινοθεραπείας θα έχει όφελος σε ένα μεγάλο ποσοστό ασθενών. Οι ασθενείς των οποίων οι όγκοι χαρακτηρίζονται από υπερέκφραση του υποδοχέα του αυξητικού παράγοντα EGF (EGFR) δεν ανταποκρίνονται καλά στην ακτινοθεραπεία. Οι κιναζολίνες, μόρια αναστολείς των σηματοδοτικών μονοπατιών του EGFR, που χρησιμοποιούνται και ως αντικαρκινικά φάρμακα, είναι γνωστό από την βιβλιογραφία ότι αυξάνουν την ακτινοευαισθησία των κυττάρων που υπερεκφράζουν τον υποδοχέα. Στο ΕΚΕΦΕ «Δ» έχουν συντεθεί και χαρακτηριστεί χημικά πολλά νέα παράγωγα κιναζολινών με απώτερο στόχο την διάγνωση και θεραπεία καρκίνων που υπερεκφράζουν τον EGFR. Στην παρούσα εργασία, παρουσιάζουμε μέρος της βιολογικής αξιολόγησης πέντε νέων παραγώγων των κιναζολινών. Η αξιολόγηση περιλαμβάνει την δοκιμασία της κυτταροτοξικότητας που επιτρέπει τον υπολογισμό της συγκέντρωσης του φαρμάκου, η οποία αναστέλλει το 50% της κυτταρικής επιβίωσης, καθώς και δοκιμασία ακτινοευαισθητοποίησης της ανθεκτικής κυτταρικής σειράς Α431.	el
heal.abstract	Approximately 50% of patients with cancer will undergo some form of radiation therapy, either exclusively or in conjunction with chemotherapy or surgery. For some cancers, the survival rates of patients after radiation is high enough (for example in the larynx cancer in early stages and in lung cancer). On the other hand, patient survival rates after radiotherapy for many other types of cancer remain very low (for example glioblastoma or advanced cancer of the lung). Thus any improvement in the efficiency of radiation therapy will benefit a large proportion of patients. Patients whose tumors are characterized by overexpression of the receptor of the growth factor EGF (EGFR) do not respond well to radiation therapy. The quinazolines, molecules inhibitors of the EGFR signaling pathways, which are used as anticancer drugs, are known from the literature to increase the radiosensitivity of cells overexpressing the receptor. In NCSR "D" several new quinazoline derivatives have been synthesized and characterized chemically with a view to the diagnosis and treatment of cancers that overexpress EGFR. In this paper, we present part of the biological evaluation of five new analogues of quinazolines. The assessment includes testing the cytotoxicity, which allows calculation of the drug concentration that inhibits 50% of cell survival and radiosensitization test of the resistant cell line A431.	en
heal.advisorName	Γαζής, Ευάγγελος	el
heal.committeeMemberName	Ζάννη-Βλαστού, Ρόζα	el
heal.committeeMemberName	Μαλτέζος, Σταύρος	el
heal.academicPublisher	Εθνικό Μετσόβιο Πολυτεχνείο. Σχολή Εφαρμοσμένων Μαθηματικών και Φυσικών Επιστημών. Τομέας Φυσικής	el
heal.academicPublisherID	ntua
heal.numberOfPages	59 σ.	el
heal.fullTextAvailability	true