Σύνθεση υβριδικών ενώσεων κινολινονών-φαινολικών οξέων με συνδυασμένη αντιοξειδωτική και αντιφλεγμονώδη δράση

Χρονάκη, Κωνσταντίνα; Chronaki, Konstantina

dc.contributor.author	Χρονάκη, Κωνσταντίνα	el
dc.contributor.author	Chronaki, Konstantina	en
dc.date.accessioned	2017-01-25T09:50:06Z
dc.date.issued	2017-01-25
dc.identifier.uri	https://dspace.lib.ntua.gr/xmlui/handle/123456789/44245
dc.identifier.uri	http://dx.doi.org/10.26240/heal.ntua.13752
dc.rights	Αναφορά Δημιουργού-Μη Εμπορική Χρήση-Όχι Παράγωγα Έργα 3.0 Ελλάδα	*
dc.rights.uri	http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/gr/	*
dc.subject	Synthesis	el
dc.subject	Σύνθεση	el
dc.subject	Κινολινόνες	el
dc.subject	Phenolic acids	en
dc.subject	Φαινολικά οξέα	el
dc.subject	Αντιοξειδωτικά	el
dc.subject	Αντοφλεγμονώδη	el
dc.subject	Antioxidant	en
dc.subject	Anti-inflammatory	en
dc.title	Σύνθεση υβριδικών ενώσεων κινολινονών-φαινολικών οξέων με συνδυασμένη αντιοξειδωτική και αντιφλεγμονώδη δράση	el
heal.type	bachelorThesis
heal.classification	Συνθετική οργανική χημεία	el
heal.dateAvailable	2018-01-24T22:00:00Z
heal.access	free
heal.recordProvider	ntua	el
heal.publicationDate	2016-10-05
heal.abstract	Στόχος της εργασίας είναι η σύνθεση νέων οργανικών ενώσεων με πιθανή αντιοξειδωτική και αντιφλεγμονώδη δράση. Η σύνθεση υβριδικών μορίων, δηλαδή μορίων που συνδυάζουν δύο (ή περισσότερες) φαρμακοφόρες δομές στον ίδιο μοριακό σκελετό, αποτελεί μια διαδεδομένη προσέγγιση στη φαρμακευτική χημεία. Σκοπός είναι να παρασκευαστούν ενώσεις με βελτιωμένες βιολογικές δραστικότητες, σε σχέση με τα μεμονωμένα μόρια από τα οποία αποτελούνται. Στη συγκεκριμένη εργασία θα πραγματοποιηθεί η σύνθεση υβριδικών μορίων που θα συνδυάζουν το ετεροκυκλικό σύστημα της κινολινόνης με τα φαινολικά οξέα. Οι νέες ενώσεις θα χαρακτηριστούν δομικά με φασματοσκοπία NMR, FT-IR και UV-Vis και θα αξιολογηθούν ως προς την αντιοξειδωτική τους δράση και την ικανότητά τους να αναστέλουν τη δράση του ενζύμου λιποξυγονάση.	el
heal.abstract	Quinolinones are heterocyclic derivatives which possess a wide range of biological and pharmaceutical properties. Phenolic acids are bioactive natural products isolated from a variety of plant sources. The aim of this work is the synthesis of new hybrid organic compounds with potential antioxidant and anti- inflammatory activity. The hybrid molecules combine the tructural framework of 4-hydroxy-2-quinolinone with natural phenolic acids, both cinnamic and benzoic acid derivatives, in one molecular scaffold. The synthesis of the desired compounds was succeeded via a series of six reactions, namely: Ν-alkylation of isatoic anhydride, using ethyl iodide as the alkylating agent and NaH as the base, in DFM as a solvent. C-acylation of dimethyl malonate using N-ethyl-isatoic anhydride as the acylating agent to produce N-ethyl-3-methoxycarbonyl-4-hydroxy-2-quinolinone. Nucleophilic substitution between the quinolinone and ethylenediamine to form the corresponding carboxamide. Acetylation of phenolic acids using acetic anhydride as an acylating agent. Nucleophilic substitution between the carboxamide and the corresponding phenolic acid chloride to produce the desired hybrid molecules. Hybrid quinolinone-phenolic acid derivatives The novel compounds were purified using flash column chromatography or recrystallization and were characterized structurally using Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy (NMR) and mass spectroscopy (ESI-MS).	en
heal.advisorName	Δέτση, Αναστασία	el
heal.committeeMemberName	Τσόπελας, Φώτιος	el
heal.committeeMemberName	Θεοδώρου, Θεόδωρος	el
heal.academicPublisher	Εθνικό Μετσόβιο Πολυτεχνείο. Σχολή Χημικών Μηχανικών. Τομέας Χημικών Επιστημών (I)	el
heal.academicPublisherID	ntua
heal.numberOfPages	138 σ.
heal.fullTextAvailability	true