dc.contributor.author | Ναθαναήλ, Ευφροσύνη | el |
dc.contributor.author | Nathanail, Effrosyni | en |
dc.date.accessioned | 2017-06-12T11:32:51Z | |
dc.date.available | 2017-06-12T11:32:51Z | |
dc.date.issued | 2017-06-12 | |
dc.identifier.uri | https://dspace.lib.ntua.gr/xmlui/handle/123456789/45035 | |
dc.identifier.uri | http://dx.doi.org/10.26240/heal.ntua.14050 | |
dc.rights | Αναφορά Δημιουργού-Μη Εμπορική Χρήση-Όχι Παράγωγα Έργα 3.0 Ελλάδα | * |
dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/gr/ | * |
dc.subject | Μικροκύματα | el |
dc.subject | Φλεγμονόσωμα | el |
dc.subject | Υποδοχέας P2X7 | el |
dc.subject | Ρεσβερατρόλη | el |
dc.subject | ‘click’ χημεία | el |
dc.subject | Inflammasome | en |
dc.subject | P2X7 | en |
dc.subject | Resveratrol | en |
dc.subject | ‘click’ chemistry | en |
dc.title | Οργανική σύνθεση με χρήση μικροκυμάτων: εφαρμογή στη σύνθεση νέων μορίων ως αναστολέων του φλεγμονοσώματος | el |
heal.type | bachelorThesis | |
heal.classification | Χημεία | el |
heal.language | el | |
heal.access | free | |
heal.recordProvider | ntua | el |
heal.publicationDate | 2017-02-24 | |
heal.abstract | Η εργασία επικεντρώνεται στο σχεδιασμό και τη σύνθεση νέων ενώσεων κατά της φλεγμονής που προέρχεται από την ενεργοποίηση του ανοσοποιητικού. Η ανακάλυψη του φλεγμονοσώματος, ενός πρωτεϊνικού συμπλέγματος, αποτελεί ορόσημο στο πεδίο της φυσικής ανοσίας και πρόσφατα έχει αναφερθεί ο ρόλος του σε φλεγμονώδεις ασθένειες, ανοίγοντας νέους δρόμους για την ανακάλυψη μικρών μορίων για την εκλεκτική παρεμπόδιση της ενεργοποίησής του. | el |
heal.abstract | The work focuses on the design and synthesis of new compounds against inflammation resulting from immune activation. The discovery of inflammasome, a protein complex, is a milestone in the field of innate immunity and recently reported its role in inflammatory diseases, opening new avenues for the discovery of small molecules for selective inhibition of activation. In this diploma thesis two series of new analogs were designed and synthesized having as structural features a) resveratrol and b) competitors of P2X7 / antioxidants receptor, which is expected to interact with the inflammasome activation pathways, including, amongst others, activation of the receptor P2X7 and reactive oxygen species ROS. The new analogues contain a 5-membered heteroaromaticring,1,2,3- triazole or isoxazole. Their synthesis was based on click reaction using microwave irradiation. These initial series of compounds, after their biological evaluation, will form the basis for the creation of innovative molecules for the selective targeting and activation inhibition of inflammasome NLRP3. | en |
heal.advisorName | Δέτση, Αναστασία | el |
heal.committeeMemberName | Παυλάτου, Ευαγγελία | el |
heal.committeeMemberName | Τζιά, Κωνσταντίνα | el |
heal.academicPublisher | Εθνικό Μετσόβιο Πολυτεχνείο. Σχολή Χημικών Μηχανικών. Τομέας Χημικών Επιστημών (I) | el |
heal.academicPublisher | Εθνικό Ίδρυμα Ερευνών στο τμήμα Φαρμακευτικής χημείας, Βιολογίας και Βιοτεχνολογίας | el |
heal.academicPublisherID | ntua | |
heal.numberOfPages | 104 σ. | |
heal.fullTextAvailability | true |
Οι παρακάτω άδειες σχετίζονται με αυτό το τεκμήριο: