HEAL DSpace

Σύνθεση νέων αναλόγων κιναζολινόνων με πιθανή φωτοδιασπαστική και νευροπροστατευτική δράση

Αποθετήριο DSpace/Manakin

Εμφάνιση απλής εγγραφής

dc.contributor.author Τσιμόγιαννης, Θεόδωρος el
dc.contributor.author Tsimogiannis, Theodoros en
dc.date.accessioned 2019-03-07T10:17:01Z
dc.date.issued 2019-03-07
dc.identifier.uri https://dspace.lib.ntua.gr/xmlui/handle/123456789/48388
dc.identifier.uri http://dx.doi.org/10.26240/heal.ntua.16339
dc.rights Default License
dc.subject Κιναζολινόνες el
dc.subject Ιμίνες el
dc.subject Μικροκύματα el
dc.subject Νευροπροστασία el
dc.subject Φωτοδιάσπαση el
dc.subject Quinazolinones en
dc.subject Imines en
dc.subject MAOS en
dc.subject Photo-cleavage en
dc.subject Neuroprotection en
dc.title Σύνθεση νέων αναλόγων κιναζολινόνων με πιθανή φωτοδιασπαστική και νευροπροστατευτική δράση el
heal.type bachelorThesis
heal.classification Συνθετική οργανική χημεία el
heal.classification Φαρμακευτική χημεία el
heal.classificationURI http://data.seab.gr/concepts/0eac867350d79d82d8ce204ed5bd71f4e192b31f
heal.classificationURI http://data.seab.gr/concepts/7dab036d952e06a3784bcb46295e9ab9eb254ec9
heal.dateAvailable 2020-03-06T22:00:00Z
heal.language el
heal.access campus
heal.recordProvider ntua el
heal.publicationDate 2018-10-01
heal.abstract Η κιναζολινόνη ανήκει στην οικογένεια των ετεροκυκλικών ενώσεων του αζώτου με ποικίλες βιολογικές/φαρμακευτικές ιδιότητες, όπως αντικαρκινική, αντιμικροβιακή, αντιφλεγμονώδες, ενώ έχει διαπιστωθεί και η φωτοδιασπαστική ικανότητα αναλόγων ενώσεων στο DNA. Στην παρούσα διπλωματική εργασία πραγματοποιείται η σύνθεση νέων αναλόγων κιναζολινονών μέσω της συμβατικής μεθόδου αλλά και με χρήση της μικροκυμακτικής ακτινοβολίας. Στόχος είναι να μελετηθούν η νευροπροστατευτική δράση και η ικανότητα των νέων αυτών μορίων να διασπούν το DNA όταν ενεργοποιηθούν με υπεριώδη ακτινοβολία. Αρχικά, πραγματοποιείται ο σχεδιασμός των αναλόγων κιναζολινονών με βάση τη βιολογική δράση που θα ακολουθήσει. Σχεδιάστηκαν δύο σειρές αναλόγων, η πρώτη αφορά υποκατάσταση στη θέση 3 των 2-μέθυλο-3-υποκατεστημένων κιναζολινονών, ενώ η δεύτερη αφορά τη σύνθεση ιμινών. Πραγματοποιείται η σύνθεση νέων βιοδραστικών ενώσεων είτε μέσω της συμβατικής μεθόδου είτε μέσω μιας αποτελεσματικής και φιλικής προς το περιβάλλον μεθόδου με χρήση της μικροκυματικής ακτινοβολίας (Microwave Assisted Organic Synthesis-MAOS). Η θέρμανση με τη χρήση μικροκυματικής ακτινοβολίας αποτελεί μία αποτελεσματική τεχνική με ποικίλα οφέλη. Η ταυτοποίηση της δομής των ενώσεων πραγματοποιήθηκε με φασματοσκοπία πυρηνικού μαγνητικού συντονισμού 1H-NMR και φασματοσκοπία μάζας. Επίσης, μελετήθηκε η απορρόφηση των ενώσεων στη περιοχή της υπεριώδους ακτινοβολίας κάτι που είναι προαπαιτούμενο για τη φωτοδιασπαστική ικανότητα των ενώσεων με το DNA. el
heal.abstract Quinazolinone belongs to a fami ly of nitrogen heterocycles which possess a variety of biological / pharmaceutical properties, such as anti - cancer, antimicrobial, anti - inflammatory , while its photo - cleavage properties have been identified in previous studies . In the present study, the synthesis of new analogues of quinazolinones is carried out using conventional methods and microwave - assisted organic synthesis. The aim is to study the neuroprotective activity of these new molecules and their ability to cleave DNA when activated by ultraviolet radiation. At first the design of the quinazolinones analogues is carried out based on the biological activity to follow. Thus, t wo categories of analogues were designed, the first one referring to the substitution at position 3 of the 2 - methyl - 3 - substituted quinazolinones, the latter concerning the synthesis of imines. T he synthesis of new bioactive compounds is carried either by the conventio nal method or by an efficient and environmentally friendly microwave irradiation method ( Microw ave Assisted Organic Synthesis, MAOS). MAOS is an effective tech nique with a variety of advantages . The identification of the structure of the compounds was performed by 1 H - NMR nuclear magnetic resonance spectroscopy and mass spectroscopy. The UV absorption of the compounds was also studied, which is a prerequisite for the photo - cleavage activity testing en
heal.advisorName Δέτση, Αναστασία el
heal.committeeMemberName Χαμηλάκης, Στυλιανός el
heal.committeeMemberName Κοκόσης, Αντώνης el
heal.academicPublisher Εθνικό Μετσόβιο Πολυτεχνείο. Σχολή Χημικών Μηχανικών. Τομέας Χημικών Επιστημών (I). Εργαστήριο Οργανικής Χημείας el
heal.academicPublisherID ntua
heal.numberOfPages 105 σ.
heal.fullTextAvailability true


Αρχεία σε αυτό το τεκμήριο

Αυτό το τεκμήριο εμφανίζεται στην ακόλουθη συλλογή(ές)

Εμφάνιση απλής εγγραφής