dc.contributor.author |
Τσιμόγιαννης, Θεόδωρος
|
el |
dc.contributor.author |
Tsimogiannis, Theodoros
|
en |
dc.date.accessioned |
2019-03-07T10:17:01Z |
|
dc.date.issued |
2019-03-07 |
|
dc.identifier.uri |
https://dspace.lib.ntua.gr/xmlui/handle/123456789/48388 |
|
dc.identifier.uri |
http://dx.doi.org/10.26240/heal.ntua.16339 |
|
dc.rights |
Default License |
|
dc.subject |
Κιναζολινόνες |
el |
dc.subject |
Ιμίνες |
el |
dc.subject |
Μικροκύματα |
el |
dc.subject |
Νευροπροστασία |
el |
dc.subject |
Φωτοδιάσπαση |
el |
dc.subject |
Quinazolinones |
en |
dc.subject |
Imines |
en |
dc.subject |
MAOS |
en |
dc.subject |
Photo-cleavage |
en |
dc.subject |
Neuroprotection |
en |
dc.title |
Σύνθεση νέων αναλόγων κιναζολινόνων με πιθανή φωτοδιασπαστική και νευροπροστατευτική δράση |
el |
heal.type |
bachelorThesis |
|
heal.classification |
Συνθετική οργανική χημεία |
el |
heal.classification |
Φαρμακευτική χημεία |
el |
heal.classificationURI |
http://data.seab.gr/concepts/0eac867350d79d82d8ce204ed5bd71f4e192b31f |
|
heal.classificationURI |
http://data.seab.gr/concepts/7dab036d952e06a3784bcb46295e9ab9eb254ec9 |
|
heal.dateAvailable |
2020-03-06T22:00:00Z |
|
heal.language |
el |
|
heal.access |
campus |
|
heal.recordProvider |
ntua |
el |
heal.publicationDate |
2018-10-01 |
|
heal.abstract |
Η κιναζολινόνη ανήκει στην οικογένεια των ετεροκυκλικών ενώσεων του αζώτου με ποικίλες βιολογικές/φαρμακευτικές ιδιότητες, όπως αντικαρκινική, αντιμικροβιακή, αντιφλεγμονώδες, ενώ έχει διαπιστωθεί και η φωτοδιασπαστική ικανότητα αναλόγων ενώσεων στο DNA. Στην παρούσα διπλωματική εργασία πραγματοποιείται η σύνθεση νέων αναλόγων κιναζολινονών μέσω της συμβατικής μεθόδου αλλά και με χρήση της μικροκυμακτικής ακτινοβολίας. Στόχος είναι να μελετηθούν η νευροπροστατευτική δράση και η ικανότητα των νέων αυτών μορίων να διασπούν το DNA όταν ενεργοποιηθούν με υπεριώδη ακτινοβολία.
Αρχικά, πραγματοποιείται ο σχεδιασμός των αναλόγων κιναζολινονών με βάση τη βιολογική δράση που θα ακολουθήσει. Σχεδιάστηκαν δύο σειρές αναλόγων, η πρώτη αφορά υποκατάσταση στη θέση 3 των 2-μέθυλο-3-υποκατεστημένων κιναζολινονών, ενώ η δεύτερη αφορά τη σύνθεση ιμινών.
Πραγματοποιείται η σύνθεση νέων βιοδραστικών ενώσεων είτε μέσω της συμβατικής μεθόδου είτε μέσω μιας αποτελεσματικής και φιλικής προς το περιβάλλον μεθόδου με χρήση της μικροκυματικής ακτινοβολίας (Microwave Assisted Organic Synthesis-MAOS). Η θέρμανση με τη χρήση μικροκυματικής ακτινοβολίας αποτελεί μία αποτελεσματική τεχνική με ποικίλα οφέλη.
Η ταυτοποίηση της δομής των ενώσεων πραγματοποιήθηκε με φασματοσκοπία πυρηνικού μαγνητικού συντονισμού 1H-NMR και φασματοσκοπία μάζας. Επίσης, μελετήθηκε η απορρόφηση των ενώσεων στη περιοχή της υπεριώδους ακτινοβολίας κάτι που είναι προαπαιτούμενο για τη φωτοδιασπαστική ικανότητα των ενώσεων με το DNA. |
el |
heal.abstract |
Quinazolinone belongs to a
fami
ly of nitrogen heterocycles which possess a
variety
of biological / pharmaceutical properties, such as anti
-
cancer, antimicrobial, anti
-
inflammatory
, while its photo
-
cleavage properties have been identified in
previous
studies
.
In the present study, the synthesis of new analogues of quinazolinones
is
carried out using conventional methods and
microwave
-
assisted organic synthesis.
The aim is to study the neuroprotective activity of these new molecules and their
ability to cleave DNA when activated by ultraviolet radiation.
At
first
the design of the
quinazolinones analogues is carried out based on the
biological activity to follow.
Thus, t
wo
categories
of analogues were designed, the
first one referring to the substitution at position 3 of the 2
-
methyl
-
3
-
substituted
quinazolinones, the latter concerning the synthesis of imines.
T
he synthesis of new bioactive compounds is carried
either by the conventio
nal
method or by an efficient and environmentally friendly microwave irradiation
method
(
Microw
ave Assisted Organic Synthesis,
MAOS).
MAOS
is an effective
tech
nique with a variety of advantages
.
The identification of the structure of the compounds was performed by
1
H
-
NMR
nuclear magnetic resonance spectroscopy and mass spectroscopy.
The
UV
absorption of
the
compounds was
also
studied, which is a prerequisite for the photo
-
cleavage activity
testing |
en |
heal.advisorName |
Δέτση, Αναστασία |
el |
heal.committeeMemberName |
Χαμηλάκης, Στυλιανός |
el |
heal.committeeMemberName |
Κοκόσης, Αντώνης |
el |
heal.academicPublisher |
Εθνικό Μετσόβιο Πολυτεχνείο. Σχολή Χημικών Μηχανικών. Τομέας Χημικών Επιστημών (I). Εργαστήριο Οργανικής Χημείας |
el |
heal.academicPublisherID |
ntua |
|
heal.numberOfPages |
105 σ. |
|
heal.fullTextAvailability |
true |
|