dc.contributor.author | Νταλάκου, Κωνσταντίνα | |
dc.contributor.author | Ntalakou, Konstantina | |
dc.date.accessioned | 2020-02-12T11:17:58Z | |
dc.date.available | 2020-02-12T11:17:58Z | |
dc.identifier.uri | https://dspace.lib.ntua.gr/xmlui/handle/123456789/49765 | |
dc.identifier.uri | http://dx.doi.org/10.26240/heal.ntua.17463 | |
dc.description | Εθνικό Μετσόβιο Πολυτεχνείο--Μεταπτυχιακή Εργασία. Διεπιστημονικό-Διατμηματικό Πρόγραμμα Μεταπτυχιακών Σπουδών (Δ.Π.Μ.Σ.) “Τεχνο-Οικονομικά Συστήματα (ΜΒΑ)” | el |
dc.rights | Αναφορά Δημιουργού-Μη Εμπορική Χρήση-Όχι Παράγωγα Έργα 3.0 Ελλάδα | * |
dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/gr/ | * |
dc.subject | Φάρμακα | el |
dc.subject | δισκία | el |
dc.subject | Ποιότητα σχεδιασμού | el |
dc.subject | Αρθρωτή παραγωγή | el |
dc.subject | Πειραματικός σχεδιασμός | el |
dc.title | Σχεδιασμός μιας Λιτής/Αρθρωτής μονάδας παραγωγής φαρμάκου βασισμένη στην ποιότητα σχεδιασμού. | el |
heal.type | masterThesis | |
heal.classification | ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ | el |
heal.access | campus | |
heal.recordProvider | ntua | el |
heal.publicationDate | 2019-10-14 | |
heal.abstract | Η παρούσα διπλωματική εργασία περιγράφει την Ποιότητα του Πειραματικού Σχεδιασμού (Quality by Design) στη φαρμακευτική βιομηχανία. Η ποιότητα εξασφαλίζεται από τον έλεγχο των πρώτων υλών, την παρασκευή των φαρμακευτικών ουσιών, τη σταθερή παραγωγική διαδικασία και τον έλεγχο των τελικών προϊόντων. Περιγράφονται τα στάδια ανάπτυξης και σχεδιασμού νέων φαρμακευτικών προϊόντων και τα τμήματα που διενεργούν σε αυτό, σε μία φαρμακευτική βιομηχανία. Επιπλέον, γίνεται περιγραφή του υπάρχοντος-παραδοσιακού τρόπου παραγωγής φαρμάκων, όλα τα στάδια παραγωγής δισκίων, από τη ζύγιση των εκδόχων και δραστικής έως τη δισκιοποίηση καθώς και οι έλεγχοι που απαιτούνται στο δισκίο κατά τη διαδικασία παραγωγής. Επιπλέον, γίνεται σύγκριση με μία νέα μέθοδο παραγωγής φαρμάκων, την αρθρωτή παραγωγή όπου χρησιμοποιείται μετακινούμενος εξοπλισμός και είναι ακόμα υπό ανάπτυξη. Τέλος, αναλύονται τα πλεονεκτήματα της μεθόδου αυτή σε σύγκριση με την ήδη υπάρχουσα διαδικασία. | el |
heal.abstract | This thesis describes the Quality of Experimental Design in the Pharmaceutical Industry. Quality is ensured by the control of raw materials, the manufacture of pharmaceuticals, the constant production process and the control of finished products. The stages of development and design of new medicinal products and the departments that perform them in a pharmaceutical industry are described. In addition, it describes the existing traditional way of producing medicines, all stages of tablet production, from weighing the excipients and the active to the tableting as well as the controls required on the tablet during the manufacturing process. In addition, a comparison is being made with a new method of drug production, the modular production where mobile equipment is used and is still under development. Finally, the advantages of this method are compared with the procedure already in place. | el |
heal.advisorName | Ασκούνης, Δημήτριος | |
heal.committeeMemberName | Δούκας, Χάρης | |
heal.committeeMemberName | Ψαρράς, Ιωάννης | |
heal.academicPublisher | Εθνικό Μετσόβιο Πολυτεχνείο. Σχολή Ηλεκτρολόγων Μηχανικών και Μηχανικών Υπολογιστών | el |
heal.academicPublisherID | ntua | |
heal.numberOfPages | 101 σ. | |
heal.fullTextAvailability | false |
Οι παρακάτω άδειες σχετίζονται με αυτό το τεκμήριο: