dc.contributor.advisor |
Τσετσέκου, Αθηνά |
el |
dc.contributor.author |
Τσικλειδή, Παρισένια Α.
|
el |
dc.contributor.author |
Tsikleidi, Parisenia A.
|
en |
dc.date.accessioned |
2014-07-30T11:48:10Z |
|
dc.date.available |
2014-07-30T11:48:10Z |
|
dc.date.copyright |
2014-07-30 |
- |
dc.date.issued |
2014-07-30 |
|
dc.date.submitted |
2014-07-30 |
- |
dc.identifier.uri |
https://dspace.lib.ntua.gr/xmlui/handle/123456789/38866 |
|
dc.identifier.uri |
http://dx.doi.org/10.26240/heal.ntua.3777 |
|
dc.description |
Εθνικό Μετσόβιο Πολυτεχνείο--Μεταπτυχιακή Εργασία. Διεπιστημονικό-Διατμηματικό Πρόγραμμα Μεταπτυχιακών Σπουδών (Δ.Π.Μ.Σ.) “Επιστήμη και Τεχνολογία Υλικών” |
el |
dc.description.abstract |
Κατά την πάροδο των τελευταίων, κυρίως, ετών, η πρόοδος των ιατρικών επιστημών
έχει συμβάλλει σημαντικά στην αύξηση του προσδόκιμου ορίου επιβίωσης. Ως εκ
τούτου, η ανάπτυξη και χρήση των βιοϋλικών ως υποκατάστατων ζωτικών τμημάτων
του ανθρωπίνου οργανισμού εξελίσσεται με ταχύ ρυθμό, για τη διασφάλιση της
υγείας και της ποιότητας ζωής. Τα βιοϋλικά, φυσικά ή τεχνητά, πρέπει να
αποκαθιστούν τη λειτουργία των οργάνων ή ιστών εντός των οποίων τοποθετούνται,
χωρίς να προκαλούν ανεπιθύμητες παρενέργειες.
Μία από τις σημαντικότερες εφαρμογές των βιοϋλικών, είναι η κατασκευή
ικριωμάτων ιστών, τα οποία δημιουργούν το κατάλληλο περιβάλλον για την
καθοδήγηση του νέου ιστού, την υποστήριξη της ανάπτυξής του, την εξάπλωση και
τη διαφοροποίηση εμφυτευμένων κυττάρων. Τα ικριώματα αυτά, προσφέρουν μια
μηχανικά σταθερή και πορώδη δομή, που επιτρέπει στα κύτταρα να μεταναστεύσουν
μέσα στο περιβάλλον και έτσι να προωθήσουν την ανακατασκευή του ιστού, τόσο
μέσα στον οργανισμό όσο και σε τεχνητό περιβάλλον. Η λειτουργικότητα του
κατασκευασμένου ικριώματος εξαρτάται από πολλούς παράγοντες, οι οποίοι
καθορίζουν σε ποιο βαθμό το ικρίωμα μπορεί να μιμηθεί τα χαρακτηριστικά του
φυσικού εξωκυτταρικού δικτύου. Καθώς είναι γνωστό ότι πολλά λειτουργικά μόρια,
υλικά εξωκυτταρικών δικτύων και κύτταρα αλληλεπιδρούν ιδιαιτέρως σε κλίμακα
μεγέθους νανομέτρων, είναι σαφές πως μεγάλη σημασία για την επιτυχή δημιουργία
ικριωμάτων έχει η κατασκευή κατάλληλων τρισδιάστατων δομών στη νανοκλίμακα.
Στόχος της παρούσας εργασίας είναι η κατασκευή τρισδιάστατων ικριωμάτων
υδροξυαπατίτη παρουσία των βιομορίων κολλαγόνου ή χιτοζάνης και L-αργινίνης, με
επιθυμητό πορώδες, μέγεθος πόρων και μηχανικών ιδιοτήτων, που θα ευνοήσουν την
ανάπτυξη νέου οστικού ιστού. Καθώς η ύπαρξη πόρων οδηγεί σε μείωση της
μηχανικής αντοχής των ικριωμάτων, γίνεται χρήση των διασυνδετών
γλουταραδλεΰδης και γενιπίνης, ώστε να αυξηθεί η σταθερότητα, η ελαστικότητα, και
η σκληρότητα των πρώτων. Η περιεκτικότητα της γλουταραλδεΰδης στο αιώρημα
του υδροξυαπατίτη λαμβάνει τις τιμές 0.8, 1.7 και 2.5% επί του βιοπολυμερούς,
χιτοζάνη ή κολλαγόνο, και η γενιπίνη προστίθεται σε αναλογία μαζών 100/2
(βιοπολυμερές/γενιπίνη). Τα ικριώματα παράγονται με τη μέθοδο της λυοφιλίωσης
(freeze drying), όπου εξετάζονται διαφορετικοί ρυθμοί ψύξης και εξάχνωσης του
υλικού. Ο ρυθμός ψύξης μπορεί να είναι αργός (αρχικά -5οC και ύστερα -55οC),
ενδιάμεσος (-55οC), ή ταχύς (-196οC), ενώ ο ρυθμός εξάχνωσης ρυθμίζεται με τη
μεταβολή της πίεσης εντός του θαλάμου λυοφιλίωσης, η οποία λαμβάνει τις τιμές
0.1, 0.35 και 0.7mbar. Τα παραχθέντα ικριώματα χαρακτηρίζονται ως προς την
κρυσταλλικότητά τους, τη μορφολογία τους και τις μηχανικές ιδιότητές τους με τις
τεχνικές περίθλασης ακτίνων Χ (XRD), φασματομετρίας υπερύθρου με
μετασχηματισμό Fourier (FTIR), ηλεκτρονικής μικροσκοπίας σάρωσης (SEM) και
υπολογιστικής τομογραφίας ακτίνων Χ (CT). Αναφορικά με τη χρήση διασυνδέτη, η
βέλτιστη περιεκτικότητα γλουταραλδεΰδης αποδείχθηκε πως είναι 1.7%, δίχως να
εμφανίζει τοξικότητα, οδηγώντας σε ικανοποιητικό ποσοστό μικροπορώδους και
μακροπορώδους δικτύου. Η γενιπίνη, παρ’ όλο που ως φυσικός διασυνδέτης
εμφανίζει πολύ χαμηλότερη τοξικότητα, παρουσιάζει το μειονέκτημα πως τα
ικριώματα χάνουν τη συνεκτικότητά τους εντός υδατικού διαλύματος σε λιγότερο
από 24 ώρες. Βέλτιστες τιμές ρυθμού ψύξης και εξάχνωσης είναι αντίστοιχα αυτές
των -55οC και 0.35mbar, όπου τα ικριώματα παρουσιάζουν μακροπορώδες και
μικροπορώδες δίκτυο, με μέγεθος μακροπόρων έως 100μm και μικροπόρων περίπου
10μm, και ικανοποιητική μηχανική αντοχή. |
el |
dc.description.abstract |
Over the past few decades, advances in medical sciences have contributed
significantly to the increase in life expectancy. Therefore, the development as well as
the use of biomaterials as substitutes of vital parts of the human body progress
rapidly, so as to ensure one’s health and quality of life. Biomaterials, either natural or
synthetic, have to restore the normal function of the organs or tissues into which they
are inserted, without causing undesirable side effects.
An application of biomaterials, which is of utmost importance, is the manufacture of
tissue scaffolds, which provide a suitable environment for the conduction and
formation of the new tissue, as well as the proliferation and differentiation of
implanted cells. These scaffolds offer a mechanically stable and porous structure that
allows cells to migrate into its environment, promoting, hence, the reconstruction of
the tissue, both in vivo and in vitro. The functionality of the fabricated scaffolds
depends on several factors which determine to what extent the scaffold can mimic the
characteristics of the natural extracellular network. Since it is known that many
functional molecules, extracellular network materials and cells interact especially in
the nanoscale, it is apparent that the construction of three-dimensional nanostructures
plays a crucial role for the successful manufacturing of scaffolds.
The aim of the present work is the fabrication of three-dimensional hydroxyapatite
scaffolds in the presence of the biomolecules collagen or chitosan and L-arginine,
presenting the desired porosity, pore size and mechanical properties in order to
support the formation of new bone tissue. Since porosity generally reduces scaffold
strength, the use of the cross-linkers glutaraldehyde and genipin is regarded as
necessary, so as to increase the scaffold stability, elasticity and hardness. The content
of glutaraldehyde in the hydroxyapatite suspension takes the values 0.8, 1.7 and
2.5%wt in respect of the biopolymer content, collagen or chitosan, whereas genipin is
added based on the weight ratio 100/2 (biopolymer/genipin). For the manufacture of
scaffolds the freeze drying (lyophilization) technique is employed, where different
cooling and sublimation rates are tested. The cooling rate can be slow (initially -5oC
and then -55oC), intermediate (-55oC) or fast (-196oC), while the sublimation rate is
adjusted by varying the pressure value in the lyophilization chamber at 0.1, 0.35 and
0.7mbar. The crystallinity, morphology and mechanical properties of the fabricated
scaffolds are studied by means of Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR), X-
ray diffraction (XRD), scanning electron microscopy (SEM) and X-ray computed
tomography (CT). As far as the type of cross-linker is concerned, the optimum
content of glutaraldehyde has proved to be 1.7%, which leads to a satisfactory
microporous and macroporous network, without displaying toxicity. Genipin, as a
natural cross-linker, demonstrates much lower toxicity, but presents the drawback that
the scaffolds lose their consistency in aqueous solution in less than 24 hours. As for
the cooling and sublimation rate, the optimum values are -55oC and 0.35mbar,
respectively, where the scaffolds show both macroporous (pore size up to 100μm) and
microporous (~10μm) network, as well as adequate mechanical strength. |
en |
dc.description.statementofresponsibility |
Παρισένια Α. Τσικλειδή |
el |
dc.language.iso |
el |
en |
dc.rights |
ETDRestricted-policy.xml |
en |
dc.subject |
Ικριώματα |
el |
dc.subject |
Υδροξυαπατίτης |
el |
dc.subject |
Χιτοζάνη |
el |
dc.subject |
Κολλαγόνο |
el |
dc.subject |
Λυοφιλίωση |
el |
dc.subject |
Scaffolds |
en |
dc.subject |
Hydroxyapatite |
en |
dc.subject |
Chitosan |
en |
dc.subject |
Collagen |
en |
dc.subject |
Freeze drying |
en |
dc.title |
Ανάπτυξη τρισδιάστατων ικριωμάτων υδροξυαπατίτη/βιοπολυμερών |
el |
dc.title.alternative |
Manufacture of 3D hydroxyapatite/biopolymer scaffolds |
en |
dc.type |
masterThesis |
el (en) |
dc.date.accepted |
2014-07-30 |
- |
dc.date.modified |
2014-07-30 |
- |
dc.contributor.advisorcommitteemember |
Αργυρούσης, Χρήστος |
el |
dc.contributor.advisorcommitteemember |
Κορδάτος, Κωνσταντίνος |
el |
dc.contributor.committeemember |
Τσετσέκου, Αθηνά |
el |
dc.contributor.committeemember |
Αργυρούσης, Χρήστος |
el |
dc.contributor.committeemember |
Κορδάτος, Κων/νος |
el |
dc.contributor.department |
Εθνικό Μετσόβιο Πολυτεχνείο. Σχολή Χημικών Μηχανικών. |
el |
dc.date.recordmanipulation.recordcreated |
2014-07-30 |
- |
dc.date.recordmanipulation.recordmodified |
2014-07-30 |
- |