Ο καρκίνος εξακολουθεί να αποτελεί μια από τις σημαντικότερες αιτίες θανάτου στον κόσμο. Πρόσφατα, με την ανάπτυξη της βιοπληροφορικής, γίνεται μια προσπάθεια εύρεσης των υπεύθυνων γονιδίων και πρωτεϊνών που συμβάλλουν στην ανάπτυξη του καρκίνου. Στην παρούσα εργασία ασχολούμαστε με τον αυξητικό παράγοντα SDF-1, ο οποίος παίζει σημαντικό ρόλο στην εμβρυική ανάπτυξη, στη ομοιόσταση και στις φλεγμονώδεις νόσους, αλλά είναι και κρίσιμος παράγοντας στην ανάπτυξη καρκινικών όγκων και στη δημιουργία μεταστάσεων. Ο υποδοχέας CXCR4 του αυξητικού παράγοντα SDF-1 εκφράζεται στον καρκίνο του μαστού, του προστάτη, των πνευμόνων, των ωοθηκών, σε αιμοποιητικές κακοήθειες, σε γαστρεντερικούς όγκους και σε άλλα είδη καρκίνου. Η υπερέκφραση του υποδοχέα CXCR4 οδηγεί σε επιθετικούς καρκίνους και σε μεταστάσεις με μικρό ποσοστό επιβίωσης τις περισσότερες φορές. Τα τελευταία χρόνια έχουν περατωθεί μερικές έρευνες για τη σίγηση του υποδοχέα CXCR4, ώστε να αναστέλλεται η έκφραση του SDF-1, σε διάφορα είδη καρκίνου. Τα αποτελέσματα ήταν ενθαρρυντικά αφού μειώθηκε ο ρυθμός ανάπτυξης του όγκου και, κυρίως, παρεμποδίστηκαν οι μεταστάσεις.
Cancer to this day remains a leading cause of death worldwide. Recent progress with bioinformatics field, has led to an increase in the discovery of genes and proteins associated with cancer development. This thesis deals with the growth factor SDF-1, which plays an important role in embryonic development, homeostasis and inflammatory diseases, but is also a critical factor in tumor growth and cancer cell metastases. Breast, prostate, lung and, ovarian cancer, myeloid malignancies, gastrointestinal tumors and other cancers, all express the CXCR4 receptor associated with the SDF-1 growth factor. Overexpression of this receptor, leads to aggressive tumors and metastases with a low survival rate in most cases. In recent years there have been studies, where the receptor CXCR4 was silenced in various types of cancer. The results are encouraging, having decreased the rate of tumor growth and most importantly, blocking the development of metastases.